药品稳定性试验室
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产品用途：
药品稳定性试验室用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
| 设备型号 | 工作室尺寸(D*W*H)mm | 外型尺寸(D*W*H)mm | |
| LRHS-8M-YP | 2000×2000×2000 | 以合同三视图为准 | |
| LRHS-15M-YP | 2500×3000×2000 | ||
| LRHS-30M-YP | 3000×5000×2000 | ||
| LRHS-60M-YP | 5000×6000×2000 | ||
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性 能 指 标 |
温度范围 | 0℃～65℃ 10℃～65℃ | |||||
| 湿度范围 | 40%～95%RH | ||||||
| 温度波动度 | ±0.5℃（空载时） | ||||||
| 湿度波动度 | ±3%RH | ||||||
| 光照强度 | 0～6000LX （可调） | ||||||
| 时间设定范围 | 1～60000M | ||||||
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使 用 材 料 |
外箱材质 | 优质库板、数控精加工 | |||||
| 内箱材质 | 进口高级不锈钢SUS304 | ||||||
| 保温材质 | 硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维 | ||||||
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核 心 配 置 |
温度控制器 | 日本原装进口“优易控”品牌温度仪表 | |||||
| 温度传感器 | PT100铂金电阻测温体 | ||||||
| 制冷方式 | 单机或双机复叠式制冷 | ||||||
| 压 缩 机 | 法国泰康/德国比泽尔/德国古轮 | ||||||
| 标准配置 | 湿球纱布、急停开关、三色指示灯、日光灯 | ||||||
| 安全保护 |
压缩机超压过载、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相 整体设备定时、漏电保护、过载及短路保护、缺水保护 |
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| 电源电压 | AC380V±10% 50Hz | ||||||
| 功 率 | 20.0kW/31.0kW/48.0kW/60.0kW | ||||||
| 使用环境 | 5℃～＋28℃ ≤85% RH | ||||||
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注： 1、测试数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得 2、以上参数仅供参考，可根据用户具体测试参数进行定制 3、本技术信息，如有变动恕不另行通知 |
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沪公网安备 31012002002375号